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Objectif de l'association

L’AFM : 50 ans de combat L’Association Française contre les Myopathies est née un jour de février 1958. 50 ans plus tard, grâce à leur combat et aux donateurs du Téléthon, l’espérance et la qualité de vie des malades ont nettement progressé, et plusieurs pistes de traitements se profilent. Mais ces maladies continuent à tuer… Mission 1 : GUERIR Pour guérir les maladies neuromusculaires, l’AFM s’est engagée dans une voie innovante : celle des biothérapies issues de la connaissance des gènes et des cellules. Cette stratégie commence à porter ses fruits. Mission 2 : AIDER En attendant la guérison, il est possible de retarder l’évolution des maladies neuromusculaires et d’améliorer l’espérance et la qualité de vie des patients. En partenariat avec le monde médical et grâce aux dons du Téléthon, l’AFM y travaille au quotidien. Mission 3 : COMMUNIQUER Les enjeux sont en effet majeurs : sortir les maladies neuromusculaires, et plus largement les maladies rares, de l’oubli, aider les malades à être acteurs de la prise en charge de la maladie, rendre compte de l’utilisation des dons du Téléthon. Sur tous les fronts, chacun se prépare car la médecine de demain a besoin du Téléthon. Le contexte est difficile, plus que jamais l'AFM est fier et reconnaissante de la mobilisation de tous ses acteurs, 5 millions de Français solidaires de la cause du Téléthon

Ville BP 59 - Evry cedex (91)

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